A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在市場上銷售或者變相銷售
B.在市場上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場上變相銷售
A.藥品批準(zhǔn)文號后,方可配制
B.新藥證書后,方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號后,方可配制
D.制劑批文后,方可配制
A.省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請
B.省級人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請
C.衛(wèi)生行政部門提出申請
D.省級人民政府提出申請
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
人的本質(zhì)是()
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。