A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
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A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測
A.檢測
B.測量
C.檢驗
D.風(fēng)險
A.設(shè)計
B.開發(fā)
C.設(shè)計和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
A.設(shè)計
B.開發(fā)
C.設(shè)計和開發(fā)輸出
D.開發(fā)輸出
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()