單項選擇題對于存在安全隱患的醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當采?。ǎ┑却胧匆?guī)定向有關(guān)部門報告。
A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題()食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)不同類別醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的特殊要求,將分別制定不同類別產(chǎn)品的實施細則。
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國家
2.單項選擇題()可根據(jù)所生產(chǎn)醫(yī)療器械的特點,確定不適用的條款,并說明不適用的合理性。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
3.單項選擇題()任何以書面、口頭、電訊的形式宣稱,已經(jīng)投放市場的醫(yī)療器械在其特性、質(zhì)量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行為。
A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
4.單項選擇題()確定過程符合性的一組操作,是持續(xù)的過程,指觀察、監(jiān)督、使對象處于控制之下。
A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測
5.單項選擇題()是指確定量值的一組操作。
A.檢測
B.測量
C.檢驗
D.風險
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
題型:多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
題型:多項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
題型:多項選擇題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
題型:多項選擇題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
題型:多項選擇題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
題型:多項選擇題