下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述，正確的是（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）

應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）