每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

國家定價是指最高限價，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

醫(yī)療單位對麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。