單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)查處嚴(yán)重違紀(jì)或者職務(wù)違法的部門是()

A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署


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1.單項(xiàng)選擇題()應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角。

A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定和供應(yīng)藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)健委
D.中國食品藥品檢定研究院

3.單項(xiàng)選擇題藥品必須使用()

A.通用名稱
B.化學(xué)名稱
C.商品名稱
D.習(xí)用名稱

4.單項(xiàng)選擇題參與臨床藥物治療屬于藥師的()

A.藥學(xué)基本技術(shù)功能
B.藥學(xué)專業(yè)性功能
C.行政、監(jiān)督和管理功能
D.企業(yè)家功能

5.單項(xiàng)選擇題組織執(zhí)業(yè)藥師命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議的機(jī)構(gòu)是()

A.人力資源社會保障部
B.國家衛(wèi)健委
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.省級藥品監(jiān)督管理局

最新試題

國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

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國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:單項(xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

題型:單項(xiàng)選擇題