單項選擇題()應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角。

A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽


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1.單項選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定和供應(yīng)藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)健委
D.中國食品藥品檢定研究院

2.單項選擇題藥品必須使用()

A.通用名稱
B.化學(xué)名稱
C.商品名稱
D.習(xí)用名稱

3.單項選擇題參與臨床藥物治療屬于藥師的()

A.藥學(xué)基本技術(shù)功能
B.藥學(xué)專業(yè)性功能
C.行政、監(jiān)督和管理功能
D.企業(yè)家功能

4.單項選擇題組織執(zhí)業(yè)藥師命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議的機構(gòu)是()

A.人力資源社會保障部
B.國家衛(wèi)健委
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.省級藥品監(jiān)督管理局

5.單項選擇題()會負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種技術(shù)審評。

A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.國家中藥品種保護(hù)審評委員
D.藥品評價中心

最新試題

關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()

題型:多項選擇題

國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:單項選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:單項選擇題

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

題型:單項選擇題