A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
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A.1日用量
B.2日用量
C.2日極量
D.3日用量
A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.10日用量
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)
C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員
D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。