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A.顏色與化學(xué)結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無(wú)關(guān)
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點(diǎn)的固態(tài)藥品的一些特定的化學(xué)基團(tuán)有關(guān)
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術(shù)語(yǔ)表示
A.對(duì)主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測(cè)定
B.對(duì)有毒藥材必須進(jìn)行限度測(cè)定(規(guī)定最高限量)
C.對(duì)貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測(cè)(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對(duì)中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測(cè)定方法已知
E.藥物組成固定
A.名稱具體包括原植(動(dòng))物的科名、植(動(dòng))物的中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學(xué)名必須加括號(hào)
D.拉丁學(xué)名的同名第一個(gè)字母大寫,種名小寫,定名人第一不字母大寫,如縮寫須加縮寫點(diǎn)
E.動(dòng)物、昆蟲定名人要縮寫
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簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
熱原檢查屬于()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
理化定性鑒別法
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。