藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。

出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。

簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。

計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。

簡述正交表的選擇原則。

穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。

參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

簡述過程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。

考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。