A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測(cè)定方法已知
E.藥物組成固定
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A.名稱具體包括原植(動(dòng))物的科名、植(動(dòng))物的中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學(xué)名必須加括號(hào)
D.拉丁學(xué)名的同名第一個(gè)字母大寫,種名小寫,定名人第一不字母大寫,如縮寫須加縮寫點(diǎn)
E.動(dòng)物、昆蟲定名人要縮寫
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
A.列入正文內(nèi)容的理由、研究方法和內(nèi)容
B.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定方法和內(nèi)容
C.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定與鑒別方法
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的操作方法
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的前提
最新試題
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
親和圖法
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。