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A.顏色與化學結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無關(guān)
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點的固態(tài)藥品的一些特定的化學基團有關(guān)
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術(shù)語表示
A.對主要藥物必須進行有效成分的定量測定
B.對有毒藥材必須進行限度測定(規(guī)定最高限量)
C.對貴重藥材必須進行限量檢測(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進行化學鑒別
E.重點對中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標準進行研究
A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測定方法已知
E.藥物組成固定
A.名稱具體包括原植(動)物的科名、植(動)物的中文名、拉丁學名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學名必須加括號
D.拉丁學名的同名第一個字母大寫,種名小寫,定名人第一不字母大寫,如縮寫須加縮寫點
E.動物、昆蟲定名人要縮寫
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
最新試題
計數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準確度”的驗證方法。
穩(wěn)定性試驗的基本要求中指出,進行加速試驗與長期試驗要求用的批數(shù)是()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進的方法和手段。
參考國際通行標準,制訂科學可行的藥品質(zhì)量控制標準的同時,應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡述GMP 認證的作用。
藥品質(zhì)量標準制訂的前提條件是()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
藥品質(zhì)量標準中對藥材的名稱的規(guī)定,下列說法正確的有()。