《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器，氫氣為載氣。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標準曲線法。