A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年
A.當(dāng)?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內(nèi)首次進口的藥品
E.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質(zhì)量和供貨能力
E.合法資格和藥品質(zhì)量
A.具有本科以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
最新試題
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()