問答題無菌器械經(jīng)營企業(yè)違反本辦法規(guī)定，有哪些行為之一的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告？
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
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下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題