A.國家工商行政管理部門
B.國家商務(wù)部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
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B.國家藥品監(jiān)督管理部門
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D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
最新試題
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號)是()
下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()