藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

受托方的職責(zé)是什么？

發(fā)放

實(shí)施變更的目的是什么？

中間控制

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

重新加工

放行

物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？

待包裝產(chǎn)品