產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

委托方的職責是什么？

制藥用水

實施變更的目的是什么？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

操作規(guī)程

引起不良反應的主要因素是什么？

質(zhì)量標準

供應商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？