有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）

CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。