A.劑型可改變藥物的作用性質
B.劑型可調節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
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A.通用名
B.化學名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.通用名
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C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學
D.沉降容積比用F表示,F(xiàn)值在0~1之間,F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?,F(xiàn)象,因為所用的為難溶性的藥物,正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。