配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內污染源的介入、產生和滯留的功能稱為（）|(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）|(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內容稱為（）|(4).經批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）

A.標準操作規(guī)程 
B.配制規(guī)程 
C.物料 
D.潔凈室


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3.配伍題(1).生產、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以()
(3).生產、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處以()
(4).生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產《中華人民共和國刑法》規(guī)定

4.配伍題(1).處方有效期（）
(2).處方限量（）
(3).急診處方限量（）
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量（）

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當天有效，特殊情況下需要延長有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天 
D.可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由

5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).開具麻醉藥品處方（）
(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱（）

A.一律用阿拉伯數(shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國 
藥品通用名稱》或經國家批準的專利藥品名為準 
C.應有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列