A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
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A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
A.適應(yīng)證
B.注意事項(xiàng)
C.藥物相互作用
D.禁忌
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定
A.一般不得超過3天用量
B.一般不得超過7天用量
C.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過3天
D.可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由
A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó)
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)
C.應(yīng)有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。