A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
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A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。