配伍題(1).精神藥品標記的顏色是()|(2).外用藥品標記的顏色是()|(3).醫(yī)療用毒性藥品標記的顏色是()|(4).放射性藥品標記的顏色是()
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
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1.配伍題(1).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的()
(2).國家實行藥品不良反應的()
(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()
(4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()
(2).國家實行藥品不良反應的()
(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()
(4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
2.配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是()
(2).懷疑而未確定的不良反應是()
(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的()
(4).上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()
(2).懷疑而未確定的不良反應是()
(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的()
(4).上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
3.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()
(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()
(3).國家實行藥品不良反應的是()
(4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的()
(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()
(3).國家實行藥品不良反應的是()
(4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的()
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
4.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是()
(2).懷疑而未確定的不良反應是()
(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為()
(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(或試生產)批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑()
(2).懷疑而未確定的不良反應是()
(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為()
(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(或試生產)批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑()
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
5.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用,體現(xiàn)了()
(2).執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求,體現(xiàn)了()
(3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務,體現(xiàn)了()
(4).執(zhí)業(yè)藥師應當糾正不正確的處方藥調配、銷售和服務,體現(xiàn)了()
(2).執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求,體現(xiàn)了()
(3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務,體現(xiàn)了()
(4).執(zhí)業(yè)藥師應當糾正不正確的處方藥調配、銷售和服務,體現(xiàn)了()
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質量第一
D.尊重同仁,密切協(xié)作
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題