藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。