A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
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A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.不良事件
D.嚴(yán)重不良事件
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是()。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。