A.在藥物治療過(guò)程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫(xiě)為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問(wèn)題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
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A.副反應(yīng)
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C.不良事件
D.嚴(yán)重不良事件
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個(gè)體差別
C.病理狀態(tài)
D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
A.美沙酮替代治療
B.可樂(lè)定治療
C.東莨菪堿綜合戒毒法
D.預(yù)防復(fù)吸
E.心理干預(yù)和其他療法
A.致欣快作用
B.情緒松弛
C.出現(xiàn)幻覺(jué)
D.睡眠障礙
E.中樞神經(jīng)興奮作用
最新試題
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
什么是藥品不良反應(yīng)？
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。