A.氯霉素
B.青霉素
C.沙利度胺
D.咖啡因
E.阿司匹林
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A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征
E.指人們在應用藥物時,因藥物的原因而導致機體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病
最新試題
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
藥品不良反應報告制度是為了()。