A.防治必需
B.價格合理
C.使用方便
D.中西藥并重
E.臨床首選
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A.缺乏大型數(shù)據(jù)庫
B.藥物流行病學(xué)調(diào)查研究報告不合理
C.主要任務(wù)不全面
D.很難按照隨機(jī)原則設(shè)立對照組
E.研究目的不合理
A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細(xì)胞生化異常
D.性別
E.年齡
A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育，并及時反饋相關(guān)信息
最新試題
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是（）。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。