A.檢測系統(tǒng)(儀器設備、試劑、校準品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設備有無進行年檢
D.對檢驗結果有影響的輔助設備能否定期校準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.試劑是否符合國家有關規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學評價文件
最新試題
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
與檢測單位使用的質量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關的是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機構臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構臨床實驗室提供的臨床檢驗服務應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差稱為()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質量管理記錄保存期限至少為()年。
臨床實驗室工作的基本道德是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()