A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
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A.質(zhì)控品價格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對
A.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標(biāo)本的雙份測定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
A.1或2個
B.2或3個
C.3或4個
D.4或5個
E.5或6個
A.患者標(biāo)本的雙份測定
B.ROC曲線
C.z-分?jǐn)?shù)圖
D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖
E.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù),提高誤差檢出能力
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出能力
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實(shí)驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗報告。
下面關(guān)于實(shí)驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
實(shí)驗室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
關(guān)于實(shí)驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗室,描述錯誤的是()。
微生物實(shí)驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
臨床實(shí)驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()