A.直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果
B.間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果
C.比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好
D.可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法
E.與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣
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A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃
E.患者標(biāo)本雙份檢測
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對
A.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標(biāo)本的雙份測定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
A.1或2個(gè)
B.2或3個(gè)
C.3或4個(gè)
D.4或5個(gè)
E.5或6個(gè)
最新試題
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
采集控制的具體措施是()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。