填空題企業(yè)應當對質(zhì)量負責人及各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關(guān)的()和繼續(xù)培訓,建立培訓記錄,并經(jīng)考核合格后方可上崗。
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應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
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經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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