A.異丁烯
B.乙烯
C.丙烯腈
D.氯乙烯
E.苯乙烯

A.聚甲基丙烯酸甲酯的合成
B.聚苯乙烯的合成
C.聚氯乙烯的合成
D.尼龍-66的合成
E.PET的合成

A.逐步聚合中，單體轉(zhuǎn)化率在反應開始后的短時間內(nèi)就達很高，隨后，隨時間延長，轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。
B.自由基聚合典型的轉(zhuǎn)化率（C%）與時間（t）曲線為S形，反應初期C%與t可呈線性關系，中期可能出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，后期C%隨時間延長增長緩慢。
C.陰離子聚合，常?？蓪崿F(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時間有如下關系：㏑（1/（1-C%））=kt。
D.逐步聚合，分子量隨時間延長而逐步增加，高分子量聚合物需數(shù)小時的長時間才能生成。
E.自由基聚合：高分子量的聚合物瞬間生成，在反應任一時刻形成的大分子的分子量相差無幾。有自動加速現(xiàn)象時，分子量增加。

A.在氧化丙烯的負離子開環(huán)聚合過程中，由于存在副反應如交換反應、向單體的轉(zhuǎn)移反應
B.氧化丙烯的負離子開環(huán)聚合，常在醇（常采用醇鹽相應的醇）的存在下，醇可與增長鏈之間發(fā)生交換反應
C.新生成的高分子醇也會與增長鏈發(fā)生類似的交換反應
D.環(huán)氧化物對負離子增長種活性較低，同時存在著增長鏈向單體的轉(zhuǎn)移反應。
E.活性鏈向單體的轉(zhuǎn)移，但這不影響聚合度

A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質(zhì)，使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑，離子引發(fā)劑。
B、誘導分解實際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應，其結(jié)果使引發(fā)劑效率降低。
C、籠蔽效應是在溶液聚合反應中，濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中
D、籠蔽效應會降低反應速率，但不會引發(fā)劑效率降低
E、若活性中心向已經(jīng)生成的高聚物轉(zhuǎn)移，不會影響引發(fā)劑效率