A.基因組分析發(fā)現(xiàn)了肺腺癌中的酪氨酸激酶受體EGFR中的激活突變。存在EGFR的突變?cè)诜肿铀缴隙x了非小細(xì)胞型肺癌的一個(gè)亞型。這個(gè)亞型主要發(fā)生在不吸煙的婦女中,預(yù)后較好,并且對(duì)EGFR的靶向治療效果較好。
B.EML4-ALK融合基因也界定了非小細(xì)胞肺癌的另一個(gè)亞型,這種亞型對(duì)ALK的抑制劑反應(yīng)良好。
C.肺癌是目前基因組全景圖精度最高的腫瘤類型。
D.根據(jù)KRAS基因通路所涉及的基因突變譜可以將CRC進(jìn)行清楚的分類。目前已知大約40%的CRC都有KRAS基因突變。另一種CRC亞型(大約10%)存在BRAF基因的突變。
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A.表皮生長(zhǎng)因子
B.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
C.堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
D.內(nèi)源性血管生成抑制因子
A.KRAS和TP53
B.EGFR
C.AKT
D.BRCA2
A.癌癥本質(zhì)上是一種遺傳病,體細(xì)胞基因組分子改變的積累是癌癥發(fā)展的基礎(chǔ)。
B.癌癥基因組對(duì)于癌癥的治療有明顯的影響,其應(yīng)用可以幫助研究人員確定哪些患者可能從哪種藥物獲益。
C.小的插入和缺失是惡性腫瘤中最常見(jiàn)的體細(xì)胞突變。
D.腫瘤基因組分型正幫助臨床醫(yī)生尋找對(duì)患者腫瘤的最佳治療方案,以進(jìn)行個(gè)體化治療。
A.肺癌
B.結(jié)直腸癌
C.胃癌
D.乳腺癌
最新試題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
以下哪一個(gè)屬于烈性突變:()
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施:()
男性不可能患乳腺癌。
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是:()
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()