A.MT-TK
B.MT-ND1
C.MT-CO3
D.MT-ATP6
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A.生化檢查：血液及腦脊液中乳酸升高
B.尸檢：典型的神經(jīng)病理改變
C.特征性的影像學(xué)改變
D.分子學(xué)檢查：遺傳性基因缺陷
A.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)彌漫壞死
B.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)點(diǎn)狀壞死
C.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)點(diǎn)狀壞死
D.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)彌漫壞死
最新試題
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。