A.國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
C.其他化妝品新原料應當在使用前向國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
D.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
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A.x食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
B.xx食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
C.X食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
D.XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品不能申請注冊商標
C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須印制在通用名稱同行的邊角上
D.注冊商標的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一
A.凡國家藥品標準中【用法】項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的半固體中藥、天然藥物
B.凡國家藥品標準中【用法】項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的液體中藥、天然藥物
C.凡國家藥品標準中【用法】項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的固體中藥、天然藥物
D.對于既可內(nèi)服，又可外用的中藥、天然藥物
A.醫(yī)療用毒性藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性
B.醫(yī)療用毒性藥品直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性
C.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品的包裝和標簽必須印有規(guī)定的紅白相間的標志
A.國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關研制規(guī)劃，安排必要資金，支持多聯(lián)多價等新型疫苗的研制
B.國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構聯(lián)合攻關，研制疾病預防、控制急需的疫苗
C.國家鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動疫苗技術進步
D.應對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國務院衛(wèi)生健康主管部門認定急需的其他疫苗，經(jīng)評估獲益大于風險的，國務院藥品監(jiān)督管理部門免臨床試驗批準疫苗注冊申請
最新試題
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）