判斷題對于新生兒聽力與基因聯(lián)合篩查均通過的寶寶,父母不用擔(dān)心其會有致聾風(fēng)險。
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4.單項選擇題通常,新生兒出生會在分娩醫(yī)院接受聽力的篩查,但這種篩查存在一些不足,它們是()
A.不能篩選出先天性聾兒
B.不能篩選出聽力良好的新生兒
C.不能篩選出遲發(fā)性聾與藥物性聾的高危兒
D.不能篩選出聽力異常的新生兒
5.單項選擇題中國人群中常見耳聾基因攜帶率大約是()
A.1-2%
B.5-6%
C.9-10%
D.14-15%
最新試題
核基因組突變的致病機制可以為:()
題型:多項選擇題
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
題型:多項選擇題
男性不可能患乳腺癌。
題型:判斷題
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
題型:判斷題
以下哪一項不是乳腺癌高危因素:()
題型:單項選擇題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
題型:單項選擇題