A.受托方的企業(yè)名稱(chēng)、受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址
B.受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址、住所
C.受托方的企業(yè)名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址
D.受托生產(chǎn)期限、受托生產(chǎn)、住所
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A.大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
D.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
A.1,45
B.1,30
C.1,60
D.1,40
A.食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府主管部門(mén)
D.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)
A.《GSP》認(rèn)證證書(shū)
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《GMP》認(rèn)證證書(shū)
D.《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()