A、具有獨立的法人資質的企業(yè)
B、具有與其經營的醫(yī)療器械相適應的質量檢驗人員
C、具有與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的經營場地及環(huán)境
D、具有與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力
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A.由設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構。
B.由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C.由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、由設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、41個類代碼
B、43個類代碼。
C、44個類代碼。
A、驗收抽取的樣品應具有代表性
B、嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批檢查驗收
C、驗收記錄應保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗收應在符合規(guī)定的場所進行在規(guī)定時限內完成
A、政府定價
B、政府指導價
C、市場調節(jié)價
D、最高零售限價
最新試題
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()