單項選擇題脊髓小腦性共濟失調中影響視力的類型是()
A.脊髓小腦共濟失調1型
B.脊髓小腦共濟失調4型
C.脊髓小腦共濟失調7型
D.脊髓小腦共濟失調8型
E.脊髓小腦共濟失調10型
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1.單項選擇題不是由相應基因外顯子CAG拷貝數(shù)異常擴增,而產生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小腦性共濟失調的類型是()
A.脊髓小腦共濟失調1型
B.脊髓小腦共濟失調5型
C.脊髓小腦共濟失調6型
D.脊髓小腦共濟失調8型
E.脊髓小腦共濟失調3型
2.單項選擇題屬于x性連鎖遺傳病的是()
A.共濟失調毛細血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆狀核變性
D.脊髓小腦性共濟失調
E.Friedreich共濟失調
3.單項選擇題Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病中有診斷意義的牛奶咖啡斑在青春期前其直徑至少大于()
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
4.單項選擇題脊髓小腦性共濟失調病理特點是共同變性部位在()
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
5.單項選擇題關于腓骨肌萎縮癥哪一項錯誤()
A.無感覺障礙
B.神經(jīng)源性肌萎縮
C.爪形手
D.鶴腿
E.錐體束征陰性
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
題型:多項選擇題
Friedreich型共濟失調以感覺性共濟失調為主。()
題型:判斷題
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
題型:多項選擇題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型:判斷題
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
題型:判斷題
遺傳物質的檢測包括_________、_________、_________等。
題型:填空題
下列敘述正確的有()
題型:多項選擇題
基因產物檢測:主要應用免疫技術對_________,如_________。
題型:填空題
脊髓小腦性共濟失調SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產生_________所致;其遺傳方式為_________。
題型:填空題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
題型:判斷題