A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
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A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
最新試題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。