A．Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化癥
E．線(xiàn)粒體腦肌病
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A．神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型
B．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E．結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線(xiàn)粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
BourneviUe病又稱(chēng)神經(jīng)纖維瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
線(xiàn)粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。