藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。

同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。

什么是群體不良事件？

（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。

藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。

代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。