《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）