對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

二級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）