A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國(guó)食品藥品監(jiān)管局
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A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.IS015189
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國(guó)
C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)
A.50％
B.60％
C.70％
D.80％
E.90％
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）
以下圖形說(shuō)明（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱(chēng)為（）
質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是（）