單項(xiàng)選擇題關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的認(rèn)可組織,不包括()

A.美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)(AABB.
B.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)(CAP)
C.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC.
D.美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)(COLA.
E.美國(guó)組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)(ASHI)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題IS015189是針對(duì)以下哪一領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求()

A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的"權(quán)威機(jī)構(gòu)"是()

A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國(guó)食品藥品監(jiān)管局

3.單項(xiàng)選擇題1991年中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第18號(hào)令是關(guān)于()

A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理基本要求依據(jù)的現(xiàn)行法規(guī)是()

A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.IS015189
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)

最新試題

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

以下圖形說(shuō)明()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值,該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題