A.檢驗結(jié)果的正確性
B.檢驗結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
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B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
最新試題
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
以下圖形說明()。
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()