A.胎盤(pán)嵌合;
B.孕婦本身為21號(hào)染色體患者;
C.孕婦自身21號(hào)染色體有20M的微重復(fù);
D.父親是染色體異常
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A.胎盤(pán)滲透的胎兒細(xì)胞被母體免疫系統(tǒng)破壞
B.母體血液中的胎兒有核紅細(xì)胞
C.胎兒細(xì)胞凋亡
D.胎盤(pán)細(xì)胞凋亡
A.片段小
B.存在個(gè)體差異
C.含量少
D.分娩后短時(shí)間內(nèi)即消失
A.核型分析
B.QF-PCR
C.FISH
D.MLPA
A.經(jīng)腹靜脈穿刺
B.絨毛活檢
C.羊毛穿刺
D.胎兒鏡檢查
A.早孕期綜合篩查
B.中孕期四聯(lián)篩查
C.NT檢查
D.早孕期生化檢查
最新試題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會(huì)有太大影響。
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用,而()則可能會(huì)加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。